在罕见和严重疾病领域一路领先

我们是全球生物技术的领导者,专注于服务患者的需求。我们的科学家使用最新的技术开发并推出创新疗法,用于治疗罕见和严重疾病,包括免疫缺陷性和自身免疫性疾病、遗传性和获得性出血性疾病、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、遗传性血管性水肿和 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症,以及移植和重症护理。

man with orange gloves

2017 年, CSL Behring收购了总部位于中国武汉的武汉中原瑞德生物制品有限责任公司(简称“瑞德”)。瑞德之前以提供范围广泛的国内血浆制品而著称,其拥有一间生产工厂和四个血浆采集中心。该企业现在能让CSL Behring 更好地服务于中国的免疫缺陷与出血性疾病患者。您并不孤单 我们的不同就在于我们的创新符合人们的需求,而不是因为市场规模。事实上,我们有一种治疗制剂是用于治疗一种在美国影响大约 300 名患者的疾病。但当您是这 300 名患者中的一员时,可能会感觉找到您疾病的治疗方法是不可能的。我们能够为您提供帮助。您所患的疾病可能很罕见,但您并不孤单。我们与患者群体、献血浆者、研究人员、医生、护士、药剂师和家庭保健公司合作,推广优质护理,进而提高患者获取护理的途径,扩大教育推广工作,并对公共医疗政策发挥影响力。我们几乎比任何人都更了解和明白我们的患者,并因在业界提供最广泛的优质产品而自豪,但我们从未停下创新的脚步。我们不断推陈出新来应对未获满足的医疗需求或增强现有的治疗方法。我们首先关注的是满足患者的需求。

与患者组织合作

CSL Behring 与罕见病患者组织在国际、区域、国家和地方各层面进行合作,推广优质的医疗护理和服务,加强和扩大教育和宣传力度。通过这些合作伙伴关系,我们努力提高公众意识,加强针对罕见疾病的相关公共政策。在欧洲,CSL Behring 与欧洲罕见病组织 EURORDIS 进行合作。EURORDIS 是一个由患者组织和其他罕见病领域活跃人士代表组成的由患者驱动的联盟。EURORDIS 的使命是建立一个强大的患者组织和罕见疾病患者的泛欧洲共同体,在欧洲层面为其发声,并以直接或间接的方式对抗罕见疾病对他们生活造成的影响。 eurordis logo

 作为 EURORDIS 公司圆桌会议 (ERTC) 绿宝石级成员,CSL Behring 给予 EURORDIS 非限制性经济补助以支持其传播活动。此外,CSL Behring 还授予 EURORDIS 一笔为期三年的教育补助金,用于一项新的欧洲罕见病政策项目的开发。该项目是欧洲第一个此类计划,旨在收集患者对于罕见疾病政策的意见。它的宗旨是就优先的公共卫生政策方案达成共识。在美国,CSL Behring 与美国罕见病组织 (NORD) 合作,这是一个集合了患者倡导组织的庞大组织,专门致力于为身患罕见病的患者提供帮助。

NORD 与它的 260 多名患者组织成员,致力于通过教育、倡导、研究和患者服务项目来识别、治疗和治愈罕见疾病。CSL Behring 服务于 NORD 公司理事会,后者由一群开发过并且正在开发罕见疾病治疗方法的创新公司组成,致力于帮助发现它们的共性,探讨立法活动来保障罕见病疗法的持续发展。CSL Behring 为 NORD 提供了不受限制的经济补助,用以支持其年度罕见病高峰论坛,并增强其政府事务能力。

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多年来 CSL Behring 一直因研发尖端疗法受到 NORD 的认可,多次获得行业创新奖,最近一次是在 2017 年因为 获得IDELVION® 许可证而获奖,这是一项针对乙型血友病治疗的长效重组因子 IX 疗法。在中国, CSL Behring与 国家食品药品监督管理总局 (CFDA) 保持联系, 旨在为中国患者提供有效的治疗药物。

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患者:

如果您或您的挚爱之人正在遭受罕见或严重疾病的困扰,请了解我们的产品可以如何提供帮助。

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研发:

创新贯穿于我们整个组织,专注于解决患者未获满足的需求。

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工作机会:

加入我们,与各个学科最聪明、最富有激情的人一起创造历史。

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