| 1901 | 埃米尔·冯·贝林获得第一次诺贝尔医学奖
德国医生埃米尔·冯·贝林博士凭借其在血清治疗方法领域的研究获得了世界上的首个诺贝尔医学奖。冯·贝林博士开拓性的研究工作带来了现代免疫方法，使白喉病在全球范围内得以根除。 |
| 1904 | 埃米尔·冯·贝林博士建立了Behringwerke 公司
埃米尔·冯·贝林博士创办了Behringwerke 公司，致力于生产用于治疗传染病的血清和疫苗。 |
| 1913 | 抗感染药物
Behringwerke 公司拓展业务，开始生产气性坏疽抗血清和霍乱菌苗。 |
| 1940 | WWII：美国军方最大的人血白蛋白供应商
Armour 成为美国军方在二战期间最大的人血白蛋白供应商。 |
| 1946 | 在欧洲第一次实现人类血浆分离
Behringwerke 是欧洲第一个开始以工业规模从人血浆中分馏血浆蛋白的公司。 |
| 1949 | 成立ZLB
Zentrallaboratorium Blutspendedienst （ZLB）成立于伯尔尼，是瑞士红十字会的一个部门，在瑞士召开了第一次献血者会议。 |
| 1951 | ZLB 被 要求供应血液产品
ZLB 接到瑞士政府的一项委托命令，要求通过瑞士红十字输血服务机构供应血液产品。 |
| 1954 | 第一个经过巴氏消毒法处理的血浆蛋白溶液
ZLB 是世界上第一家经过巴氏消毒法处理血浆蛋白溶液的生产商。 |
| 1955 | Behringwerke 研究人员发现了Alpha-1
Behringwerke 研究人员首次发现、提纯并检定出Alpha1-抗胰蛋白酶，这是一种蛋白酶抑制因子。 |
| 1962 | 公布了新的分离工艺
ZLB 的 Kistler 和Nitschmann 发明了一种新的血浆分离方法，能够显著提高从人血浆中分离出的高质量蛋白的产量。 |
| 1970 | 日本的第一个IVIg
推出了Gamma-Venin®，这是日本的第一种IVIg 产品。 |
| 1979 | 推出了第一种经过提纯的IVIg
ZLB 联合瑞士Sandoz AG 推出了Sandoglobulin®，这是世界上第一种用于静脉注射的提纯免疫球蛋白产品。 |
| 1981 | 世界上第一种巴氏消毒把处理的VIII 因子
Haemate®人血浆凝血因子VIII/血管性血友病因子复方药物首次在欧洲开始销售，用于治疗A 型血友病患者。这是世界上第一种巴氏消毒处理的VIII 凝血因子。 |
| 1984 | 第一个在美国通过审核的IVIg 产品
ZLB 的多价免疫球蛋白是第一个在美国通过审核的IVIg 产品。 |
| 1986 | Humate-P®在美国通过审核
美国食品及药物管理局批准Humate-P®人类凝血因子VIII/血管性血友病因子复方药物，用于预防和控制A 型血友病患者的出血事故。 |
| 1988 | 日本的第一种纤维蛋白胶
推出Beriplast® P，这是日本的第一种纤维蛋白胶产品。 |
| 1990 | 推出Monoclate®-P
Monoclate®-P 是第二代Monoclate 因子VIII，它采用了单克隆抗体技术，在杀灭病毒的工艺中增加了巴氏消毒法。 |
| 1993 | Helixate®在美国通过审核
美国食品及药物管理局批准Helixate® 基因重组凝血因子VIII 用于治疗A 型血友病患者。 |
| 1996 | 推出世界上第一种抗-D 免疫球蛋白
推出Rhophylac®，这是世界上第一种抗-D 免疫球蛋白，用于预防婴儿因Rh 因子不相容所导致的溶血疾病。 |
| 1998 | 价值5000 万欧元的现代化工厂
规模巨大、价值5000 万欧元的项目落成，提高了德国马尔堡生产设施的现代化。 |
| 1999 | 美国的第一种血管性血友病因子
美国食品及药物管理局批准Humate-P®人类凝血因子VIII/血管性血友病因子复方药物，用于治疗血管性血友病，这是一种最为常见的遗传性出血病症。 |
| 2000 | 重组因子VIII 的新配方
用于治疗A 型血友病的Helixate® FS/ Helixate® NexGen 重组凝血因子VIII 与蔗糖配方。通过美国食品及药物管理局的美国地区使用许可；通过EMEA 许可，可在15 个国家使用。 |
| 2000 | 成立ZLB Bioplasma
CSL 收购了瑞士红十字会的ZLB 输血服务机构，成立了ZLB Bioplasma，总部设在伯尔尼。 |
| 2000 | Gettin’ in the Game
公司启动了Gettin’ in the Game 计划，这是一个旨在向出血病儿童患者推广身体锻炼价值的本地组织。 |
| 2001 | 成立了ZLB 血浆服务机构
CSL 收购了Nabi 血浆采集中心（美国）运营的47 个血浆采集中心和实验室，成立了ZLB 血浆服务机构。 |
| 2001 | 世界上最大的血浆采集商业机构
Aventis Behring 从Serologicals 收购了42 个血浆采集中心，组成世界上最大的血浆采集商业机构。 |
| 2001 | 成立基金会
公司成立了一个基金会，旨在促进研究和改善患者的健康状况——这是唯一一个非盈利性专业基金会，专门从事慈善、科学与教育事业，为出血病患者谋求福利。 |
| 2002 | Junior National Championships
公司联合国家血友病基金会启动了Junior National Championships 计划，旨在向出血病儿童患者推广身体锻炼的价值。 |
| 2003 | 在美国推出了Carimune® NF
公司开始销售Carimune® NF，这是美国市场上第一种经过纳米过滤处理的人类正常免疫球蛋白，用于静脉（IV）给药。 |
| 2003 | Zemaira®在美国通过审核
美国食品及药物管理局批准Zemaira®人类alpha1-蛋白酶抑制因子，用于患有alpha1-蛋白酶抑制因子缺乏和临床肺气肿病症的患者。 |
| 2003 | 启动担保计划
担保计划是为了确保依赖我们的重组和血源治疗方法的患者能够继续接受这些重要的治疗——即使这些患者已无法享受第三方私有健康保险。 |
| 2004 | ZLB 成立ZLB Behring（贝林）公司
CSL 完成了对Aventis Behring（贝林）的收购，通过与ZLB Bioplasma 的组合成立了ZLB Behring（贝林）公司。 |
| 2004 | Mononine®通过EMEA 的批准
EMEA 批准Mononine®人类凝血因子IX 浓缩液用于治疗接受手术、存在外伤或者出现严重自发性出血症状的B 型血友病患者。该公司首次开始销售批准用于此类病症治疗方法的因子IX 产品。 |
| 2004 | Rhophylac® 在美国通过审核
ZLB 的Rhophylac®人抗-D 免疫球蛋白已通过美国食品及药物管理局的审核。 |
| 2005 | 推出Mix2Vial™
ZLB Behring 推出Mix2Vial™ 交替传输设备，这是一种重组产品的新方法。 |
| 2006 | 破土动工：先进的 Ig 工厂
ZLB Behring 设立在瑞士伯尔尼的免疫球蛋白新厂开始施工。 |
| 2006 | Vivaglobin® 在英国通过审核
Vivaglobin®已在英国获得许可，可用于需要替换抗体的原发性免疫缺陷患者。 |
| 2006 | 先进的工厂通过了美国食品及药物管理局的许可
伊利诺斯州坎卡基高度自动化的厂房已通过批准，可提高Zemaira®的产量。. |
| 2006 | Vivaglobin®是在美国的第一种SCIg 产品
美国食品及药物管理局（FDA）通过了Vivaglobin®人类正常免疫球蛋白的销售许可，可用于皮下给药。Vivaglobin 是第一种通过美国食品及药物管理局批准的皮下免疫球蛋白（SCIg）治疗药物。 |
| 2006 | Humate-P®用量降低50%
Humate-P®人类凝血因子VIII/血管性血友病因子复方药物的稀释液更少——各种化验用量均可减少50%，缩短了注射时间，存放空间要求更低。 |
| 2006 | ZLB Behring 收购了CytoGam®
CytoGam® 是一种包含浓缩抗体的IVIg 产品，可用于对抗细胞巨化病毒，这种病毒是实质器官移植中出现致命感染最常见的原因。 |
| 2006 | 加拿大地区可提供两种Ig 配方
Sandoglobulin® NF 液态IVIg 和Vivaglobin®皮下Ig 通过审核之后，ZLB Behring 成为加拿大唯一一家可为原发性免疫缺陷患者提供两种免疫球蛋白配方的公司。 |
| 2007 | ZLB Behring 公司更名为杰特贝林
为了与我们的全球品牌保持一致，我们采用了杰特贝林 这个名称。公司名称虽然改变，但我们的宗旨始终如一。 |
| 杰特贝林 将继续秉承在患者治疗领域不断创新的传统。 |